一切为了你宝宝

我名叫邓鲁容，出生于1986年重庆市綦江区扶欢镇，家里共用6口人。我的父母在家务农，父亲患有十二指胃溃疡，母亲腿膝盖患有骨质增生，妹妹在綦江区兰州中学上高三，老公名叫何勇，出生于四川省南充市，婆家父母60多岁。

我和老公2011年结婚，婚后老公在温州打工，接着有了宝宝，宝宝名叫“何畅”2012年8月13在温州出生，现一岁零二个月，在今年6月一个恶讯降临到我们的头上，宝宝因感冒，高烧，脸色苍白被送到浙江省温州市附二医学院育英儿童院住院检查出宝宝血红蛋白50，属于重度贫血，伴有肝脾肿大，被确诊为“嗜血细胞综合症”医生建议转院，万般无奈之下回到重庆市医科大学附属儿童医院救治，又经过一个星期检查，通过CT影像发现宝宝“前纵隔（心脏和肺的旁边）实质性占位”，怀疑淋巴瘤，需要开胸做手术取活检，手术顺利费用要2-3万。这些消息对于我们来说就是晴天霹雳，而在这时我们的钱和在亲戚借来的钱已经全部花光了，对于昂贵的手术费我们选择了出院，出院以后为了得到进一步的确诊又辗转到重庆“西南军区医院”“新桥医院”等多家名医院都建议我们回儿童医院手术。心情越来越沉重，看着宝宝可爱的一举一动，看着被病折磨的宝宝，我宁愿病魔转到我身上，不要折磨我可怜的宝宝，我不甘心，我不相信她这幺小就患这么严重的病。为了查清楚宝宝的病，又向亲戚借了2万元回儿童医院胸外科进行手术取活检。

手术之前我和老公已经做了最坏的打算，如果手术不成功，就把孩子的器官剈献给有需要的孩子，最少世界上还有孩子的影子存在，经过4个多小时的手术，还算成功，虽然纵隔包块不能切除，但是生命还在，只做了活检，最终确诊为“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”。在网上了解到这种病发率在20-30万分之一也是罕见病种，医生建议做化疗，化疗费用要20多万，对于我们的家庭来说是一笔天文数字，我和老公结婚两年，老公上班我带孩子，经济来源靠老公每月挣的3千多元维持生活，我婆家父母60多岁也没有积蓄，我父母已经把他们所有的钱都给我们孩子治病了，连我妹妹今年上高三的学费和每月的生活费都是借来的，看看孩子的病可治又没钱治，我很难过，不想放弃宝宝，想给他治病，不想失去她，她才一岁，我去找过红十字会，慈善总会等慈善机构求助都没有针对宝宝这一病种的救助基金，我们给孩子买的农村合作险大病救助也无望，实在是没有办法才求助社会，望社会上的好心人帮帮我们，救救我们的孩子。

联系人：邓鲁容，联系电话:18626259461

何畅医院出院证明1

何畅医院出院证明2

何畅生病前

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加油孩子 其实你可以求助天天630的

笑笑宝贝!!!

宝宝现在怎么样了？