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本帖最后由 ~小白龙~ 于 2014-10-13 15:54 编辑
我正在[参加我的“重医宝宝”故事大赛http://www.cqmama.net/forum-39-1.html ，宝宝出生日期：2014年3月14日。
同时，我也在参加“重庆妈妈网2014秀婴杯怀孕日记大赛，欢迎看帖的JMS一起参加”。
11月20日，怀孕24周，系统超声检查发现双肾肾盂分离，左肾10.6，,右肾9.5，都在医学临界值，医生说有可能是胎儿憋尿，也有可能是肾积水，更严重的会跟宝宝的染色体异常有关，叫我28周再去复查，看分离有没有变化，如果缩小就没事了，但是如果分离有变宽就有可能是肾积水。当时我害怕惨了，回家后就一直在网上查询关于肾盂分离的问题，很多孕妈妈都曾经有过，但是她们的值基本上都在4以内，而我的已经在10的边缘了，肾积水的可能极大，宝爸一直安慰我，说我们都是健健康康的，而且备孕的时候也是很注意，没乱吃东西，宝宝肯定没事的。怀着忐忑的心情渡过了那异常漫长且难熬的4周，12月20日，孕28周，去医院复查，分离变宽了，左肾11，右肾10，同时有左心室点状强回声，医生建议做无创DNA，确定是否染色体异常，当时的心情都不知该如何形容，我都吓哭了，一方面我觉得我和宝爸都很正常，怎么会出现染色体异常？是不是医生夸大了病情？一方面又担心宝宝出生后真的有什么，但是宝宝已经在我肚子里28周了，已经是我身体的一部分了，如果真有什么，我都不知道我还能否有勇气……后来找到张主任，她很耐心的跟我解释说在很多有染色体异常的胎儿都发现有心室点状强回声，但是有点状强回声不一定就是染色体异常，这两者不是互推的，如果要定最好是做无创DNA，但是28周是做无创的最后期限，如果过了时间，无创的结果就无法论证，加上宝爸一直给我打气，我们最后就选择的是静心等待生产，没去做无创DNA。后来在宝宝出生后看到黄帅医生的一篇微博，正好是说心室点状强回声的，那个孕妈妈就真的遇到了染色体异常，也就是唐氏儿，是做无创检查出来的，做唐筛都没检查出来，就引产了。还好我家宝宝出生后一切正常，所以在这次怀孕检查中我总结了一个问题，就是如果条件允许，一开始就不要做唐氏筛查，直接做无创DNA或羊水穿刺，因为唐筛的准确率只有60%，根本无法确定什么，而无创和羊水穿刺的准确率是高达99%的，如果我一开始就做无创的话，根本就不用担惊受怕的那么多个月了。
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发表于 2014-10-10 12:57
我没看明白。
谢谢宝妈，我现在放心了~~嘿嘿~
