宝宝小祥威

小祥威患有世界罕见病was综合症需要进行造血干细胞移植，手术费高达30万元。如果小祥威不进行移植他只有五年的生命周期。从孩子出生十几天就四处求医看病，到现在已经两年了，家也卖掉了，还欠下十几万元的外债！小祥威母亲因因长期悲伤患上了心脏病，爸爸也整天发愁血压高每天吃药来维持，年迈的奶奶也精神失常，爷爷因脑溢血已去世！。原本一个温暖幸福家就这样破碎了！被可怕的病魔吞噬着！
小祥威目前每时每刻都要用药和激素来维持他的生命，因医药费筹不出来他不能入院治疗！
看他多活泼可爱帅气！希望好心人伸出关爱之手帮帮小祥威！衷心的感谢大家！
家庭住址：河南省辉县市赵固乡前田庄。
目前在重庆渝中区中山二路136号重庆医科

大学附属儿童医院6号楼3层23床肾脏免疫科住院接受治疗。
小祥威爸爸孟凡利电话18737365105
小祥威母亲李清月电话13938762946
我的支付宝18310972069孟凡利,
中国农业银行6228480018211080371孟凡利,
中国邮政6221881000064810005孟凡利，
中国交通6222600910033824812孟凡利，
中国邮政6210984980012139343李清月，
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煊宝贝1

祝福宝宝早日康复
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祝福宝宝早日康复

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