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刘劼

幼小班

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发表于 2014-6-10 10:23 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT

       刘劼,男,6岁,户口地重庆市辖区长寿区川维厂查家湾37栋3单元5-2。现住重庆市长寿区宴家育才西路9号2栋5单元1-1号(廉租房)刘劼妈妈刘诒出生于1972年11月16日,刘劼于2008年1月31日出生,在刘劼四个多月的时候,发现刘劼的脸色越来越苍白,就去长寿区医院检查,结果医生说刘劼贫血严重,马上去儿童医院,在儿童医院的检查结果确诊为重型地中海贫血症。在这以前我都没听说过这病,后来医生说这是一种很难医治也很麻烦的病例,也就在这不久,刘劼的父亲寄回来5000块钱后电话再也打不通了,当时我们还没办理结婚证。我当时真的不知道咋办了,就这样回家了,想到没钱给孩子输血我想过死,可是我又不敢死,如果我死了孩子就彻底的没救了,孩子一次次天真无邪的笑容让我彻底放弃了轻生的念头,想到孩子出生就要受苦,我很难过,我想只要有钱就给孩子输血,没钱我们母子就听天由命吧!就这样我们靠低保和家里的支持还有外界好心人的一些捐助延续了刘劼的生命快五年了,以前没有去铁一个月医疗费在两千元左右,就这样我们都没钱继续治疗了。没想到去年一月份去重庆儿童医院检查,说刘劼肝脾受到损伤还有贫血性心脏病,必须去铁,如果不去铁还不如不治,我听了很难过,没办法我向姐姐借了一万块钱住院,第一次就用了4000块,第二次就是5600块,家里人都说我已经借了几万块钱了,真的没钱再借出来了,为了延续刘劼的生命,为了刘劼有机会等到骨髓移植,我只能向您们求助了,我求您们救救我的孩子吧!


    我是一个未婚妈妈,也是残疾+地贫妈妈,我没有工作没有房子也没有任何财产。我于2008年1月31日在老家四川省达州市大竹县人民医院生下一名男婴,因本人是高龄产妇当时35岁多,2008年1月20日因为孕高症紧急住进医院,又因胎儿压迫神经我不能走连翻身都不能,当时是我年迈的妈妈照顾,后来我弟媳和二姐轮流照顾我,之后胎儿缺氧被迫剖腹取出胎儿,当时刚八个月胎儿只有4斤不到。刘劼出生就进了保暖箱,我也就剖腹5天办理了出院照顾孩子,在那里我们也花费了两万多元没有医保也报销不了,本以为苦难都过去了,没想到孩子4个月大时确诊重度地贫,每20天左右输血,现在十几天就要输血一次,每周在家里打去铁5-6天,每天打针10个小时左右,每月费用都在4000元左右,这几年我也在到处找工作,可是因为残疾好多单位都拒绝了我,我也只能做些临工挣点钱,更主要的是没人带孩子,这是我最大的困惑,我的父母年龄已高,父亲是川维退休工人,患糖尿病十几年了,长期吃药,身体也不好,妈妈有高血压和脑血栓也是长期药物控制,他们都是在大竹老家,作为他们的女儿我很愧疚,我不但不能照顾他们,反而他们还要给我交儿子上幼儿园的学费,我也知道他们平时也是省吃俭用攒下来的,我对不起他们。还有我很感激的是我姐姐一家,我们来这里孩子查出这病后,我们一直是在姐姐家,我们的生活都是姐姐承担,这五年来不是姐姐一家人的帮助和照顾我们也是早就不再这世上了,我很感激她和姐夫。现在我已经在他家借了快五万块钱了,而他们再也借不出钱来给我儿子治疗了,现在孩子肝脾受到损伤还有心脏也是贫血性心脏病必须去铁,医生说不去铁还不如不治疗,可是现在的治疗费每个月都得三千五以上,我是真的很无助,所以我只能求助社会,求好心人帮帮我帮帮我的儿子,只有你们的帮助才可以延续孩子的生命,只有你们的帮助才可以让孩子等到做骨髓移植,我在这里和孩子跪谢您们帮帮我的地贫儿子刘劼!!!  
地贫儿刘劼妈妈刘诒电话:15002368215  
监管卡号 中国建设**号:6227 0779 0053 5818

刘劼爱心群号:313761892

新浪微博:@地贫儿刘劼






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